베르베린 [Berberine] 항암·항균·항당뇨

화학식 C20H19NO5·5H2O. 노란색 바늘 모양 결정이며 녹는점 145℃이다. 뜨거운 물이나 에탄올에는 잘 녹고, 클로로폼·벤젠에는 잘 녹지 않고, 에테르에는 녹지 않는다.

쓴맛이 나므로 황련과 황벽나무는 건위(健胃)·강장제·지사제(심한설사)·간해독제 등으로 중국과 인도 등지에서 수 세기 동안 쓰여왔다. 황련의 뿌리에서 약 4.1~7.4%의 베르베린을 추출할 수 있으며 암팔라야 말린 잎에서 5.6~8% 추출이 가능하다. 

최근의 연구에서는 베르베린이 다양한 암종, 당뇨, 심장쇼크, 부정맥, 고혈압, 간독성, 알츠하이머 등에 탁월한 치료효과가 있는 것으로 밝혀졌다. (아래 참고자료)· 

베르베린이 암세포 효소증식을 억제하여 암세포를 억제하고 면역증가 효과다 있는 것으로 연구 결과 나타났으며, 최근 한국, 중국, 호주의 과학자들이 공동으로 진행한 연구에 의하면 제2형 당뇨병과 비만에도 효과가 입증되었다.

            연구결과 나타난 베르베린의 효능 Medical Benefits

01. 베르베린의 항암작용 Anticancer

베르베린의 강점은 다양한 표적을 대상으로 항암효과를 낸다는 것이다. 미토콘드리아, DNA topoisomerases(DNA의 꼬인 가닥을 풀어주는 효소), 에스트로겐 수용체(estrogen receptor), MMPs(matrix metalloproteinase : 금속단백질 분해효소), p53, NF-kB 등 암세포의 성장에 관여하는 다양한 유전자들을 대상으로 활성억제 작용을 한다.

01. 베르베린의 항암 메커니즘

① 세포주기 차단

암치료에 있어 세포주기 차단은 일반적인 목표가 된다. 베르베린은 흑색종세포주(K1735-M2, WM793)에서 12.5~50 μM의 낮은 농도로 세포주기의 G1단계를 차단하며 50μM의 농도로는 G2단계를 차단하는 것으로 연구결과 나타났다.

더군다나, 폐암세포주(H1299, A549)에서는 베르베린 50 μM 농도에서 cyclin B1의 수준을 감소시키고 세포주기의 G1 단계를 차단함으로써 세포자살을 일으키는 것으로 나타났다.

프로그램화된 세포자연사(anokis)에 저항하는 유방암 세포주(MDA-MB-231 , MCF-7)에서는 베르베린 10~20μM 투여로 세포주기의 G0/G1 단계를 차단함으로써 5~10 μM을 투여한 항암제 독소루비신(doxorubicine)보다 암세포를 죽이는 능력이 뛰어난 것으로 드러났다.

② 암세포 성장경로 봉쇄

유방암세포주(MCF-7), 다형성아교모세포종(T98G), 구강암세포주(squamous carcinoma cancer-4 )에서 베르베린은 ① 종양억제유전자 카스파제-3 활성화를 통해 종양성장인자인 Bcl-2를 하향조절하고 억제인자인 Bax 및 p53 활성화 ⇒ ② 중합효소인 폴리머라제(polymerase)를 차단 ⇒ ③ 미토콘드리아에 의존하는 암세포 성장경로를 봉쇄 ⇒ ④ 세포자멸사를 유도하였다.

③ 자가포식에 의한 암세포 사멸

베르베린에 의한 또다른 세포자살 메커니즘은 암세포의 자가포식(autophagy)에 의한 것이다. 자가포식이란, 아폽토시스(apoptosis)와는 다른 형태의 세포사멸 방법으로 정상세포에서 낡고 쓸모없는, 수명을 다한 세포가 스스로를 집어삼켜 죽음을 선택하는 것이다.

간암세포주(HepG2, MHCC97-L)와 폐암세포주(A-549)에서 베르베린은 ① 종양억제유전자 베클린-1(beclin-1)을 활성화시키고 종양성장유전자 m-TOR의 활성을 억제 ⇒  ② 세포사멸 저해인자로 작용하는 3-메틸아데닌(3-methyladenine)을 제거  ⇒ ③ 암세포의 자가포식을 유도하였다.

④ 암세포의 대사작용 차단으로 전이 봉쇄

흑색피부종세포주(A375, Hs294)에서 베르베린은 종양촉진유전자 NF-kB의 활성을 억제하여 염증매개유전자인 프로스타글란딘(prostaglandin )을 차단함으로써 암세포의 침습을 봉쇄하였다. 프로스타글란딘은 염증을 확산시켜 암세포가 더욱 커지게 하고 침습을 일으키게 하는 중요한 효소로 작용한다.

상피세포암(HONE1 cells), 골수세포종(myelocytomatosis)에서 베르베린은 10 μM의 농도로 ① 암세포의 증식을 유도하는 효소인 GTPase의 활성을 억제하였으며 ⇒ ② 혈관신생유전자로 작용하는 금속단백질분해효소(MMP-9, MMP-2)와 혈관내피성장인자(VEGF)의 활성을 억제 ⇒ ③ 암세포가 새로운 혈관을 만들어 전이를 일으키는 것을 봉쇄하였다.

⑤ 복합처방으로 다재내성 암세포 사멸

베르베린은 항암제로 쓰이는 시스플라틴과의 복합처방으로 유방암세포주(HeLa, SH-SY5Y)에서 항암제를 단독사용할 때에 비하여 약물 민감성을 높여 세포사멸에 시너지효과를 발휘하였다.

간암세포주(HepG2)에서는 감마방사선치료시에 베르베린을 복합처방함으로써 방사선에 내성이 생긴 암세포의 세포자살효과를 현저하게 높여주었다. 골수성백혈병(lymphoblastic leukemia cells)에서는 기존 항암제에 저항성을 가진 다재내성 암세포를 효과적으로 제어하였다.

u  관련논문 : 천연 항암제 베르베린. Anti-cancer natural products isolated from chinese medicinal herbs

02. 혈관내피 손상과 동맥경화증

EFFECTS ON ENDOTHELIUM AND THE HEART

혈관 내피세포의 기능장애는 동맥경화증을 비롯하여 고혈압, 고지혈증, 당뇨병, 심부전증 등 심혈관질환의 중요한 요인이다.

특히 내피세포의 손상은 염증 반응과 함께 섬유화 증식을 초래하여 일련의 동맥경화증을 발생 또는 악화시킨다고 알려져 있다.

내피세포 기능장애는 활성산소로 인한 산화적 스트레스 (oxidative stress)와 산화 LDL콜레스테롤에 의하여 발생된다. 혈관벽의 LDL콜레스테롤은 마크로파지(대식세포)를 끌어들이고, 마크로파지는 다시 LDL콜레스테롤을 탐식하여 거품세포를형성한다. 이 과정에서 혈관내피부착분자(ICAM-1)의 혈중농도와 내피세포 기능장애는 상관관계를 보인다.

내피세포 기능장애는 여러 측면에서 그 병적 증상이 나타난다.

베르베린의 동맥경화증 치료 메커니즘

연구결과에 따르면, 베르베린이 혈관내피(endothelium)세포와 그 아래에 있는 혈관민무늬근세포(vascular smooth muscle cell)에서의 이완작용을 함으로써 동맥경화증을 완화해주는 것으로 밝혀졌다.

작용기전 : 베르베린의 혈관확장 효과는 아데노산일인산효소(AMPK)의 활성화를 통해 혈관내피확장효소(eNOS)를 발현시켜 산화질소(NO)의 생산을 증가시키는 것이다.

게다가 베르베린은 혈관 내에 글루코스와 지방을 축적시키는 비만을 해소하는 작용을 포함해 내피세포에서 고혈당을 일으키는 다양한 부정적인 작용을 억제하였다.

또한 LDL콜레스테롤을 제거함으로써 염증을 확대하는 유전자 [NF-B, Bcl-2, TNF-α, IL1ß] 및 혈관내피부착분자(ICAM-1)의 활성을 차단하는 것이 확인되었다.

결과적으로, 산화질소(NO) 생성을 늘려 혈관확장을 유도함으로써 혈관내피세포의 손상을 치료하고, 그 결과로 동맥경화증을 개선, 비만요소를 제거, 당뇨 개선하는 효과를 가져왔으며, 염증 유발 유전자를 차단하여 궁극적으로 심혈관질환의 확대를 원천 봉쇄하였다.

u  관련논문 : 베르베린, 심장혈관과 대사작용 효과 Cardiovascular and metabolic effects of Berberine

03. 베르베린의 간 보호작용

Hepatoprotective effects of berberine

동물의 노화 원인은 방사선이나 자외선에 장시간 노출되거나 중금속 등에 의한 체내 오염, 합성약물의 남용 그리고 과도한 물리적, 정신적 스트레스 등을 받게 되면 생체내의 생화학적 반응에 의하여 자유라디칼(free radical)이 생성되고 이 자유라디칼들에 의하여 세포나 조직이 구조적, 기계적 손상을 받아 노화가 촉진되는 것이다. .

생명체는 독성에 의한 조직손상으로 부터의 보호를 위한 방어체계를 갖추고 있다. SOD, 카탈라제, GPX 등과 같은 내인성 항산화 효소나, 글루타치온과 같은 항산화 물질들이 조직 내에서 생성되는 자유라디칼들을 포착 제거할 수 있다고 알려져 있다.

이와 같은 생체내 방어기구에 이상이 초래되거나 각종 물리적, 화학적 요인들에 의하여 활성산소의 생성이 생체 방어계의 용량을 초과하게될 경우 생명체는 산화에 의한 조직손상을 당하게 된다.

따라서 이와 같은 활성산소를 소거할수있는 화합물 또는 과산화물 생성을억제하는 항산화 물질 및 항산화 효소의 생성을 촉진하고 자극할 수 있는 물질들에 대한 연구가 활발히 진행되어지고있다.

군산대학교에 화학과의 “파라쿼트 독성에 대한 베르베린의 항산화 효과”에 대한 연구결과를 발표했다.

제초제로 많이 이용되고 있는 파라쿼트(Paraquat)에 의해 간독성을 일으킨 생쥐에 베르베린을 1mg/kg/day 농도로 5일간 투여 후 관찰한 결과

① 생체 내의 자연 항산화효소로 활성산소를 제거하는 SOD 및 카탈라제, GPX의 활성을 높여주는 것으로 나타났으며

② 활성산소에 의한 조직손상이나 지질과산화 정도를 나타내 주는 GSSG 수치가 낮아진 것으로 나타났다.

③ 역시 생체 내에서 활성산소를 제거하고 세포를 보호하는 글루타치온의 활성이 증가되었다.

④ 활성산소와 세포막의 불포화지방산이 일련의 연쇄반응을 일으켜 발생하는 지질과산화의 최종 산물인 MDA 함량은 비타민 C와 비교해서도 현저하게 낮게 나타났다.

결과적으로 베르베린은 생체 내에서 강력한 항산화작용을 함으로써 독성 화학물에 중독된 간 조직의 세포를 보호해주는 효과가 있는 것으로 밝혀졌다.

u  관련논문 : 베르베린, 사염화탄소로 만성 간독성을 일으킨 마우스에서의 간 보호효과. Hepatoprotective effects of berberine on carbon tetrachloride-induced acute hepatotoxicity in rats

04. 베르베린과 류마티스 관절염

Effects of berberine on human rheumatoid arthritis

류마티스 관절염은 암의 형성과 유사한 확산 과정을 거친다. 즉, 염증으로부터 출발하여 활성산소의 지속적인 공격으로 면역시스템이 붕괴되고 면역세포와 전사단백질이 돌연변이를 일으켜 정상세포를 공격하고 염증을 확장시켜 나간다.

특히, 류마티스관절염에서는 활막세포(fibroblast-like synoviocytes)가 중요한 역할을 하는데, 빠른 속도로 감염을 확산시키고 감염된 세포의 자멸사를 방해한다.

연구결과, 세포주기의 G0/G1 단계에서 염증세포의 성장을 성장과 증식을 차단하는 것으로 밝혀졌다.

메커니즘 : ① 베르베린은 사이클린 의존성 효소(cyclin-dependent kinase  : CDK)의 발현을 통해 염증촉진유전자 [Cip1/p21, Kip1/p27, CDK2, CDK4 , CDK6, cyclins D1, D2 , E] 활성을 억제하였으며,

② 이 과정에서 베르베린은 항아폽티스유전자[Bcl-2, Bcl-XL]의 발현을 막고 미토콘드리아 세포막의 방해,  억제유전자 [Bax, capase-의 활성을 촉진함으로써 활막세포의 사멸을 유도하였다.

u  관련논문 : 류마티스관절염에서의 베르베린의 효과. Effects of berberine on human rheumatoid arthritis fibroblast-like synoviocytes Abstract

05. 베르베린과 알츠하이머

Inhibitory Activities of Berberine in Alzheimer

역시 활성산소 공격으로 인한 뇌세포의 파괴로 생겨나는 알츠하이머는 노년층의 가장 공포스러운 질병이다. 

기억력 상실, 행동장애 등으로 본인도 모르는 사이 가족들에게 커다란 정신적 고통을 가져다 주기 때문이다. 

그런데, 이러한 사회적 질병을 치료할 마땅한 수단은 거의 없는 실정이다.

연구결과, 베르베린이 항산화작용을 포함하여 독성을 일으켜 뇌세포를 파괴하는 아세틸콜린 가수 분해 효소(acetylcholinesterase)와 부틸콜린가수분해효소(butyrylcholinesterase), 모노아민산화효소(monoamine oxidase)

아밀로이드 펩타이드(amyloid-b peptide) 등의 활성을 억제함으로써 세포 손상으로부터 회복, 기억력 회복에 효과가 있는 것으로 밝혀졌다.

u  관련논문 : 베르베린, 병원성효소 차단으로 알츠하이머 억제효과. Molecular Basis of Inhibitory Activities of Berberine against Pathogenic Enzymes in Alzheimer’s Disease

공급원 Source

암팔라야 잎(Bitter Melon : 5.6~8%), 황련 뿌리(Coptidis Rhizoma : 4.1~7.4%),  황벽나무 수피(Phellodendron amurense: 2~4%), Berberis aristata(4.2~5%), 매발톱나무뿌리(Berberis vulgaris : 0.4~1%)

Ø  추가 참고자료

노스카핀 [Noscapine] 백혈병과 전림선암 치료

나르코틴(Narcotine), 넥톤(Nectodon), 노스펜(Nospen) 등의 이름으로도 알려져 있는 노스카핀은 벤질리소퀴놀린 알칼로이드(benzylisoquinoline alkaloid)의 일종이다.

양귀비과(papaveraceae)의 식물에서 추출되며 진해제(기침을 진정시키는 약)으로 널리 이용되고 있다.

노스카핀은 진해작용은 코데인보다 약하나 습관성은 없다. 기침중추 반사경로의 억제와 폐신전수용기에 대한 작용으로 기관지확장작용과 분비증대작용을 한다. 비마약성 진해제로서 흔히 쓰이고 있다.

최근의 일련의 연구를 통해 노스카핀이 유방암, 난소암, 대장암, 폐암, 뇌종양, 임파선암, 림프구성백혈병, 흑색종 그리고 전립선 암종을 억제하는 효과가 있는 것으로 밝혀졌다.

습관성 없는 아편 유도물질로 감기약의 주요 성분으로 쓰이는 노스카핀(noscapine)이 진행성 전립선암 치료에 상당한 효과가 있다는 쥐실험 결과가 나왔다.

노스카핀의 의학적 효능 

01. 노스카핀과 백혈병

일반적으로 암의 형성과 성장, 증식, 혈관신생 과정에는 핵전사단백(transcription factor nuclear factor-kappaB  : NF-κB)이 아주 깊숙히 관여하고 있다.

NF-kB는 COX-2를 자극하여 불포화지방산 아리키돈산을 활용한 프로스타글란딘(PGE2)을 합성하게 하고, 사이토킨 패밀리[Bcl-2, Bcl-XL, TNF-α]을 자극하여 감염세포의 자연사를 방해한다.

암세포가 항암약물에 내성을 갖도록 하고 혈관신생을 통해 전이를 일으키도록 역할을 한다. 암세포에게는 강력한 전사이지만 암환자에게는 악질 중의 악질 단백질이다.

2011년. 텍사스대학 앤더슨암센터(The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center)의 연구결과에 의하면 양귀비과 식물에서 추출된 노스카핀 성분이 백혈병(KBM-5 and HL-60)과 흑색종(U266 and RPMI-8226), 전립선암(DU145), 후두암(SCC4) 세포주에서 악질 단백 NF-kB 활성경로[COX-2, 사이토킨, ICAM-1, MMP-9, TNFR, VEGF]를 차단함으로써 암세포가 자멸사에 이르게 하는 것으로 밝혀졌다.

특히, 중요한 사실은 혈관내피성장인자(VEGF)를 막아 암세포가 새로운 혈관을 생성하는 것을 봉쇄한다는 것이다. 암세포는 혈관신생을 통해 몸집을 불려나가고 다른 부위로 전위를 일으키기 때문이다.  

ü  관련논문 : 노스카핀, 백혈병 세포에서 NF-kB가 매개된  신호경로 차단효과. Noscapine, a benzylisoquinoline alkaloid, sensitizes leukemic cells to chemotherapeutic agents and cytokines by modulating the NF-κB signaling pathway 

02. 노스카핀과 전립선암

미국 전립선연구교육재단(Prostate Cancer Research and Education Foundation)의 이스라엘 바켄 박사는 인간의 전립선암세포를 주입한 쥐 20마리 중 10마리에만 노스카핀을 물에 희석시켜 56일간 경구투여한 결과 자라난 전립선 종양이 노스카핀 그룹은 0.42g으로 대조군의 0.97g에 비해 현저히 작은 것으로 나타났다고 밝혔다.

또 전립선암이 확산될 가능성도 노스카핀 그룹이 30%로 대조군의 90%에 비해 훨씬 낮았다. 노스카핀의 장기간 투여로 인한 이렇다 할 독성 부작용은 나타나지 않았다.

바켄 박사는 현재 사용되고 있는 전립선암 치료물질들은 심각한 부작용이 있는 만큼 노스카핀은 안전하고 효과적인 대체치료제가 될 수 있을 것이라고 말했다.

노스카핀은 유방암, 난소암, 대장암, 폐암, 뇌종양, 임파선암, 림프구성백혈병, 흑색종 등의 치료에 효과가 있는 것으로 알려져 있으나 전립선암에도 효과가 있다는 연구결과가 나오기는 이번이 처음이다.

노스카핀은 세포분열에서 핵심적인 역할을 하는 튜블린(tublin)과 결합하여 튜불린이 마이크로튜불린(microtubulin)이 되는 것을 억제함으로써 빈블라스틴 등 항암약물에 내성을 가진 종양의 세포분열을 중지시키고 자가포식에 의한 세포 자멸사를 유도하는 것으로 알려져 있다.  

또한, 노스카핀은 암세포의 생존과 증식에 핵심 역할을 하는 전사인자인 저산소유도유전자(HIF-1)의 활성을 억제하고 그 결과 혈관내피 증식인자(VEGF)를 차단함으로써 혈관신생과 전이를 억제한다.

ü  관련논문 : ①전립선암종에서 자가포식에 의한 세포사멸 유도. Induction of Reactive Oxygen Species-mediated Autophagy by a Novel Microtubule-modulating Agent

② 전립선암에서 마이크로튜블을 매개로 하는 종양의 세포자멸사 유도. A novel microtubule-modulating agent induces mitochondrially-driven caspase-dependent apoptosis via mitotic checkpoint activation in human prostate cancer cells

Ø  참고자료

① 노스카핀, 유방암에서 독소루비신과 복합투여로 항암효과 극대화. Antitumor Activity of Noscapine in Combination with Doxorubicin in Triple Negative Breast Cancer

② 신경아종 세포주에서 방사선 민감성을 극대화로 혈관신생 억제. Antiangiogenic Effects of Noscapine Enhance Radioresponse for GL261 Tumors

③ 폐암세포주에서 겜시타빈과 복합처방으로 혈관신생 억제. Enhanced Anticancer Activity of Gemcitabine in Combination with Noscapine via Antiangiogenic and Apoptotic Pathway against Non-Small Cell Lung Cancer

④ 폐암세포주에서 시스플라틴과 복합처방으로 진통작용. Anticancer activity of Noscapine, an opioid alkaloid in combination with Cisplatin in human non-small cell lung cancer

⑤ 다재내성 림프성 종양에서 세포자멸사 유도. Drug-resistant T-lymphoid tumors undergo apoptosis selectively in response to an antimicrotubule agent, EM011

빈크리스틴(Vincristine)...백혈병 치료

빈크리틴은 빈블라스틴, 빈류로이신, 빈류이딘 등과 함께 Vinca rosea에 함유되어 있는 알칼로이드물질. 빈크리틴은 세포(유사)분열을 그 중기에 정지시키는 작용은 콜히친과 유사하지만 그 작용은 콜히친보다 강력하다.

빈크리틴은 콜히친과 같이 튜불린과 결합하여 생물활성을 저해하지만 결합부위는 다르다. 또한 콜히친과는 달리 액틴, 10nm 필라멘트단백질 등 튜불린 이외의 단백질에도 작용한다.

빈크리틴은 임상의학에서 황산염의 형태로 항암제의 하나로 사용하고 있으며, 특히 조혈기의 종양(급성백혈병, 호지킨병, 림프육종 등)에 효과가 있다.

빈블라스틴도 빈크리스틴과 같은 작용을 가지며 악성종양의 치료에 사용한다.

빈카 알칼로이드 계열인 vincristine은 림프구성 질환의 항암화학요법에 사용되는 필수적인 항암제이며 세포 내의 미세소관을 구성하는 튜불린 이합체에 결합하여 암세포의 세포분열을 중기에서 정지시켜 항암 효과를 나타내는 약제이다.

일일초(Vinca rosea)

패밀리 : 협죽도과

학명.외국명 : Vinca rosea L. (Syn) Catharanthus roseus (L.) G.Don (영) Catharanthus, Madagascar Periwinkle 

(이명) 매일초, 장춘화, 빈카

트리고넬린(trigonelline )... 항발암성, 항당뇨효과

트리고넬린은 커피와 호로파에 다량 함유된 식물성호르몬으로 비타민 B3(나이아신) 합성에 중요한 성분이다.

항발암성, 항당뇨, 편두통 억제, 방부작용, 콜레스테롤 제거작용 효과가 있는 것으로 알려져 있다.

커피씨에 많게는 0.6% 정도 들어있으나 볶는 동안 약 50%는 분해된다. 쓴맛은 카페인보다 약하다.

커피에는 다른 식품 보다 다양하고 풍부한 항산화 물질이 함유되어 있다.   그 중에서 최근 많은 관심이 집중되고 있는 물질이 트리고넬린(Trigonelline)이라는 물질이다.

2000년 12월 21일 일본의 도야마의대 하쓰토리 교수 등은 커피사이언스세미나에서 트리고넬린이 뇌신경세포의 생성과 재생을 촉진시킨다는 연구결과를 발표했다.

 또한 2003년 1월 네이처 온라인판은 이탈리아 연구팀의 연구결과를 인용하여 커피내에 함유 되어있는 트리고넬린이라는 물질이 충치를 예방하는 효과가 있다고 보도했다. 

이탈리아 안코나 대학의 칼라 프르조 박사는 “커피의 클로로겐산과 니코시닉산, 트리고넬린 등 성분이 치아우식증(충치)을 유발하는 박테리아의 활동을 억제시키는 효과가 있음을 인공 치아와 동물을 이용한 실험결과,발견했다”고 밝혔다. 

프로조 박사는 또 “이번 실험결과가 우리가 먹는 음식과 충치와의 연관관계를 이해하는데 도움을 줄 수 있을 것”이라고 말했다. 

커피의 쓴맛을 내는 트리고넬린은 표면에 어떤 물질이 달라붙는 것을 예방하는 가장 유력한 물질로 알려져 왔다. 또 카페인 성분은 치아에 해를 미치는 박테리아를 몰아내는데 효과가 있는 것으로 이번 실험결과 드러났다. 

결국 커피를 마시면 박테리아가 치아표면에 붙어 플라크를 형성,치아를 썩게 만드는 현상을 예방할 뿐더러 원천적으로 박테리아가 입안에서 활동하기 어려운 환경을 만든다는 것이다.

원두커피에 사용되는 원두는 박테리아를 억제하는 효과와 산화를 방지하는 역할을 하는 것으로 그동안 막연히 알려져왔으나 원두에 포함된 화학물질들이 어떤 역할을 하는지는 이번에 확하게 알려진 것이다. 

따라서 커피로 식사후 입을 가시면 충치예방효과가 있다고 할 수 있을 것이다.

01. 트리고넬린과 당뇨병

일본 나고야 대학의 호리오 후미히코 박사는 커피가 인슐린 민감성을 개선해 당뇨병 위험을 낮추어 주는 효과가 있는 것으로 쥐 실험 결과 밝혀졌다고 말한 것으로 미국의 사이언스 데일리가 보도했다.

호리오 박사는 당뇨병 연구에 사용되는 쥐들을 두 그룹으로 나누어 각각 물과 커피를 계속해서 준 결과 커피를 먹은 그룹은 혈당이 올라가지 않고 인슐린 민감성이 개선된 것으로 나타났다고 밝혔다.

커피 그룹은 또 지방간과 염증성 지방사이토킨(adipocytokine)에 있어서도 당뇨병 위험 감소와 연관된 일련의 변화들이 나타났다.

커피 그룹이 인슐린 민감성이 높아진 것은 부분적으로 지방간이 개선되고 염증성 지방사이토킨이 감소되었기 때문으로 보인다고 호리오 박사는 말했다.

이 연구결과는 미국화학학회 학술지 '농업-식품화학 저널(Journal of Agricultural and Food Chemistry)' 최신호에 게재되었다.

02. 트리고넬린과 간암

끊임없는 증식과 침습, 전이를 통해 암세포는 세력을 확장하여 인체의 정상세포들을 잠식해나가는 특성이 있다. 항암제나 방사선, 또는 수술 후에도 일부가 살아남아 약물에 내성을 가지고 전이를 일으켜 암환자들이 사망하는 중요한 원인이 된다.

침습과 전이는 활성산소종(ROS)과 밀접한 연관이 있다. 대사활동에 필수적인 산소가, 세포 내의 효소 그리고 전자 운반 과정 혹은 에너지대사 과정 중에 불완전하게 환원되거나 펩티드 성장인자, cytokine들 및 다양한 작용의 자극에 의해 발생되는 것이 활성산소종이다.

이 활성산소종은 자유라디칼을 가져 안정되지 못한 상태를 말하며, 그로 인해 강한 독성을 가지고 정상세포를 공격한다.

일본 도툐노코대학의 연구에 따르면 나이아신(비타민B)과 트리고넬린이 간암세포주(AH109A)에서 침습을 억제하는 것으로 밝혀졌다.

2.5~40uM 농도에서 암세포의 증식에 필요한 환경의 활성산소종(ROS)을 제거함으로써 성장과 증식을 멈추게 한 것으로 나타났다.

ü  관련논문 : 트리고넬린의 종양의 침습억제 작용. Anti-Invasive Activity of Niacin and Trigonelline against Cancer Cells

03. 트리고넬린과 에스트로겐 의존형 유방암

에스트로겐  의존형 유방암세포주(MCF-7)에서 트리고넬린은 암세포주의 성장과 증식을 활성화시켜주는 것으로 나타났다.

그것은 트리고넬린이 식물성 에스트로겐의 성질로 작용하여 에스트로겐수용체를 증가시키게 됨으로써 암세포가 커지는 환경을 만들어주기 때문이었다.

파이토에스트로겐은 에스트로겐 의존형 유방암에는 해로운 결과를 나타내지만, 에스트로겐 비의존형 유방암 세포주에는 영향이 없는 것으로 알려졌다.

오히려 다른 암종에서는 트리고넬린이 암세포의 성장과 침습을 억제하는 것으로 연구결과 밝혀졌다.

ü  관련논문 : IDENTIFICATION OF A NOVEL PHYTOESTROGEN: TRIGONELLINE

ü  참고자료

① 제2형당뇨병의 대체 치료제. Alternative Therapies for Type 2 Diabetes

② 당뇨병 관리에 유용한 허브(호로파). Herbal Support for Diabetes Management

③ 호로파 추출 트리고넬린의 가치. Evaluation of trigonelline production in Trigonella foenum- graecum hairy root cultures of two Iranian masses

④ 커피, 에스트로겐수용체 네거티브 유방암 완화. Coffee consumption modifies risk of estrogen-receptor negative breast cancer

⑤ 커피소비와 제2형 당뇨병. Coffee consumption and risk of type 2 diabetes mellitus

  필리핀산 커피·그라비올라·카카오콩 도소매

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 갈란타민(galanthamine)...인지장애와 행동장애 개선

석산·상사화 등 각종 수선화과 식물의 알뿌리에서 추출된 알칼로이드·리코레민이라고 한다.

분자식 C₁₇H₂₁NO₃ . 녹는 점은 262 - 270 °C. 백색의 가루형태이며 드물게 물에 녹으며 클로로포름에는 녹지않으며알코올과 에테르에 녹는다. 

아세톤 속에서 결정시키면 무색의 기둥 모양 결정이 된다. 항(抗)콜린에스테라아제 작용이 있으므로, 급성 회백수염(灰白髓炎)·중증 근무력증(重症筋無力症)·소아마비 후유증으로서의 근육마비, 기타 신경계 질환의 치료에 사용된다. 

1950년대 소비에트 연방에서 알츠하이머제로 사용하기 시작하여 59년에 불가리아에서 야생초인 스노드롭에서 갈란타민을 추출하여 상업적 생산이 시작되었으며 동유럽 전반으로 이용이 확산되었다.

국내에는 벨기에로 부터 ‘레미닐’이라는 약명으로 수입되어 알츠하이머 치료제로 널리 이용되고 있다.

일반적으로 알츠하이머병이 발생하면 신경계 내에서 신호전달물질의 생성이 지속적으로 감소하는 증상이 나타난다. 이와 같은 영향 때문에 환자의 기억력이 감퇴하고 환자가 식물인간과 같은 상태에까지 도달하는 결과가 생기기도 한다.

갈란타민은 신경계에서 신호전달물질로 작용하는 아세틸콜린이 더 분비되도록 만드는 동시에 아세틸콜린이 기억 기능을 담당하는 뇌에서 분해되는 속도를 더디게 만드는 역할을 한다.

특징 Features

갈란타민은 신경전달물질 분비를 촉진하는 아세틸콜린이 분해효소에 의해 줄어드는것을 방지함으로써 정상적인 뇌기능을 유지하게 해주는 작용을 한다.

갈란타민의 소장 흡수력은 매우 빠르고 높게 나타난다. 섭취 후 1시간 이내에 십이지장에 54~85% 흡수가 되는데, 이 수준은 다른 성분에 비해 매우 높은 수준이다.

임상결과로 나타난 갈란타민의 약리작용

아세틸콜린분해효소(acetylcholinesterase)를 억제하여 작용 가능한 아세틸콜린의 양을 증가시킬 뿐 아니라, 시냅스전 니코틴 수용체 활성을 통하여 보다 많은 아세틸콜린 및 기타 여러 신경전달물질의 분비를 증가시킴으로써 인지장애, 행동장애를 개선하고 기억력을 증진시키는 작용으로 알쯔하이머형 치매에 대한 치료효과를 가진다.

ü  자료출처 : Galantamine

상사화

수선화과(水仙花科 Amarylidaceae)에 속하는 다년생초

학명 : Lycoris squamigera, 개난초

영명 : Lycoris squamigera

별명 : 꽃무릇, 가을가재무릇, 이별초 

성상 : 키는 60㎝ 정도 자라며 비늘줄기는 지름 4~5㎝, 길이 30㎝이다.

너비가 2.5㎝ 정도인 잎이 비늘줄기에 모여나지만 여름에 꽃이 나오기 전에 말라 죽는다.

홍자색의 꽃은 8월에 비늘줄기에서 나온 꽃자루 위에 4~8송이씩 무리져 핀다.

꽃은 길이가 약 8㎝이며, 꽃 덮이조각[花被片] 6장, 수술 6개, 암술 1개로 이루어져 있다.

일본이 원산지이나 한국을 비롯한 전세계의 정원이나 화분에 심고 있으며 양지 바르고 배수가 잘되는 토양에서 잘 자 란다.

꽃이 필 때는 잎이 없고, 잎이 달려 있을 때에는 꽃이 없어 꽃과 잎이 서로 그리워한 다는 의미로 상사화라는 이름이 붙었다고 전해진다.

상사화의 특징

꽃무릇(붉은 상사화)은 땅밑에 돌바늘(석산)이라 불리는 비늘줄기가 있으며 이것을 가을이 지나서 채취하고 그늘에 말려서 약재로 사용한다. 맛은 달고 매우며 쓴맛이 있다.

꼭 우리주변에 흔히보는 작은 양파를 연상케 하며 특이한 마늘 냄새가 난다.

주요성분

알뿌리 성분은 타제핀, 리코라민, 리코레닌, 호모리코린, 에피갈란타민, 갈란타민,

갈란틴, 리코린 등 20여가지가 들어 있다. 

붉은 꽃에는 크리산테민, 리코리시아닌이 들어 있다.

주의사항

독성이 있으므로 함부로 채취하여 식용을 하면 위험하며 동물에게 kg당 30cc의 붉은상사화를 피하주사하면 구토와 설사를 동반하고 허탈하여 사망하는 독성이 있다.

상사화의 효능

외부용으로 사용할 시는 피부가 예민하면 국소에 수포가 발생하게 되는데 이 때는 사용을 중지하고 벌꿀을 발라주면 수포가 사라진다.

01. 종양을 없애고 해독작용을 한다.

02. 식중독을 비롯한 후풍(인후의 급성 질병) 종기ㆍ종양ㆍ임파선결핵, 풍기와 습기에 의하여 발병된 관절통을 다스린다.

03. 동물실험에서 복수를 동반한 간암에 효과가 있음이 밝혀졌다.

04. 이뇨작용이 강하다 신장 기능의 저하로 부종이나 소변불리을 비롯한 늑막에 물이 고여 있을 때나 복막염으로 물이 고여 있을때도 사용한다.

05. 거담 및 구토를 촉진한다. 가래가 끓는 기침이나 가래가 많은 천식 등에도 사용된다.비늘줄기에는 알카로이드라는 유독성분이 들어 있어 이를 이용하여 거담 및 토하게 하는 약제로 사용되기도 한다.

06. 진정효과가 탁월하다 정신적 육체적 과로로 인하여 몸의 전반적인 신경세포가 예민해져 여러가지 헛상이 보이는 증세에도 사용되며 헛것으로 인하여 감정을 다스리지 못하고 울부짖는 것을 진정시키는 효과도 있다.

07. 위궤양을 예방하고 치료하는 약효가 있으며 복통, 하지 무력증을 치료하기도 한다.

08. (동의보감)에는 물의 장기를 따뜻하게 한다 했는데 물의 장기란 신장을 말하며 결국 음기를 강하게 하고 정력을 돋운다는 뜻이며 안면의 혈색을 곱게 하는 역할도 있다.

 레세르핀(reserpine )... 혈압하강·심박수감소·체온하강

인돌알칼로이드의 하나. 협죽도과의 식물에서 단리되었고, β-카르볼린골격을 갖는다.

화학식 CHNO. 인돌알칼로이드의 하나. 분자량은 608.69이고 녹는점은 264∼265℃ (분해)이며, 고유광회전도는 []=－118˚(클로로포름)이다.

중추신경계에 작용하여 정신을 안정시키고 교감신경 말단에서 노르아드레날린을 감소시키므로 혈압하강·심박수감소·체온하강 등이 일어난다.

내분비계에서는 뇌하수체의 부신피질 자극호르몬이나 항이뇨호르몬의 분비를 촉진하여 성선(性毛)자극호르몬의 분비를 억제한다.

정신운동 흥분 및 신경증이나 항고혈압약으로 사용된다. 부작용으로는 억울한 심리상태에 빠지거나 자살 경향을 보이고 위궤양이 악화된다.

항고혈압제로서 아드레날린성 뉴론 차단약들은 신경절후 교감신경성 뉴론으로부터 노르에피네프린의 정상적인 생리학적 유리를 방해함으로써 혈압을 강하시킨다.

인도 식물(Fauwolfia serpentina)의 뿌리로부터 추출된 알칼로이드인 레세르핀(reserpine)은 현재도 경증 및 중증도 고혈압 치료에 효과적이고 비교적 안전한 약으로 고려된다.

임산부 및 우울증 병력이 있는 환자에게 투여해서는 안 되고,우울증이 나타나면 사용을 중단해야 한다.

레세르핀은 가벼운 설사와 위장경련을 자주 일으키고 위산분비를 증가시킨다. 따라서 위궤양 병력이 있는 환자에게 투여해서는 안된다.

코데인 Codeine 

코데인(codeine) 또는 3-메틸모르핀(3-methylmorphine, 메틸화 모르핀의 자연 이성질체의 하나)은 아편 추출물로 외형상 특징은 무색, 백색 결정성 분말로 쓴맛이다.

물에 잘 녹는다. 화학식 C₁₈H₂₁NO₃ ^{.  .}

모르핀보다는 마약성이나 중독성이 적으므로 마약으로 분류되지 않는다. 아편에 함유된 알칼로이드 중 0.7~3%를 차지하며 두번째로 많다.

코데인의 마취, 진통작용은 모르핀의 1/6정도지만 호흡장애 해소, 수면 촉진 등 진정작용은 모르핀보다 우수하며, 쾌감을 수반하지 않고 비교적 육체적 의존성이 적어 의약용으로 널리 사용된다.

장운동 억제작용이 있어 위경련 치료제나 지사제로 사용되고 기침을 억제하기 때문에 감기약인 코푸시럽에도 첨가된다. 또한, 강한 진통작용을 하므로 암환자나 관절염 환자들의 진통제로 많이 이용된다.

항암치료를 받는 동안 찾아오는 극심한 통증, 관절염으로 인한 말못할 고통을 경감시켜주는 기능을 한다. 자체의 항암효과와 더불어 통증경감을 위해 일반적으로 다른 항암제와 복합처방으로 이용된다.

모르핀 보다 부작용이 약하다고는 하지만, 중추신경 흥분작용이 강하고 다량 복용할 경우 경련을 야기한다고 알려져 있다.

중독될 경우에는 정신적, 육체적 의존성과 금단증상을 수반하나 모르핀, 헤로인에 비하면 미약하며, 모르핀과 헤로인 중독치료에 사용된다.

양귀비와 항암치료로 널리 쓰이는 인디안트리(Indian tree) 라는 열대수목에서 추출된다.

코데인의 항암작용

항암제와 복합적으로 혹은 단독으로 산화대사에 필요한 효소로 작용하여 세포자멸사(apoptosis)를 유도한다.

일본의 메이카이 대학치료의과대학(Department of Comprehensive Medical Sciences, Meikai University)의 연구에 따르면, 코데인은 급성전골수구성백혈병 (Acute Promyelocytic Leukemia) 세포주(HL60)에서 세포 내 DNA를

파괴함으로써 세포사멸을 유도하는 것으로 나타났다. 그러나, 편평상피암(HSC-2)에서는 그와 같은 효과가 나타나지 않았다.

코데인은 급성전골수성백혈병과 편평상피암에서 농도 의존적으로 종양억제유전자 카스파제-3를 활성화시켰으며, 아스코르빈산나트륨(sodium ascorbate), EGCG(epigallocatechin gallate), 과산화수소(hydrogen peroxide), 불화나트륨(sodium fluoride), 독소루비신(doxorubicin) 등에 의해 다소 강한 자극을 받는 것으로 확인되었다.

이러한 결과로 볼 때, 코데인은 잠재적인 항종양 가능성을 갖으며 비록 불안전한 세포자살을 가져오기는 하지만, 마약성 진통제로서의 할성을 한다.

ü  관련논문 : Effect of Anticancer Agents on Codeinone-induced Apoptosis in Human Cancer Cell Lines

Ø  참고자료

① 코데인과 감기 Codeine and cough: an ineffective gold standard

② 코데인의 진해제로서의 메커니즘Central and peripheral mechanisms of narcotic antitussives: codeine-sensitive and -resistant coughs Codeine for acute cough in children

③ 코데인의 진통 효과. Effective factors in anti-pain medicine requirement(Acetaminophen Codeine)

엽록소[chlorophyll]효능

엽록소는 식물이 광합성작용에 의해 스스로 영양분을 생산하는 녹색공장이다. 천연의 유기 반도체로서 태양전지의 역할을 담당해 지구상의 자연 태양광을 지표의 화학에네르기로 전환하는 작용을 계속하며, 생식물의 녹색 색소 성분으로 태양 에네르기 전도, 유기체의 합성에 관여한다.

식물에 있어서 생명을 만드는 아주 중요한 성분인 것이다. 그런데 식물의 생명을 대표하는 엽록소와, 동물의 생명을 대표하는 혈액의 구성성분인 혈색소는 화학구조식이 신기하게도 아주 비슷하여, 포피린(phophyrin) 구조를 가지고 있는데 단지 다른 것은 엽록소는 가운데 핵 금속원소로 마그 네슘(Mg)을, 혈색소는 철분(Fe)을 함유하고 있는 점이다.

동물이 풀을 먹게 되면 그 동물의 장 융모에 많이 존재하는 철(Fe)이 풀 속의 엽록소 중심금속인 마그네슘(Mg)과 바뀌는 치환현상이 일어나게 된다 소나 말이 풀만 먹고도 생명을 유지하는 것은 바로 이 치환현상으로 엽록소가 혈색소를 만드는 조혈작용을 하기 때문이다.

(장조혈설) 때문에, 엽록소를 푸른 혈액이라고 부른다.

식물에 함유된 엽록소는 깨끗한 혈액을 만들 뿐만 아니라, 기염물질과 기암질을 중화시키는 기능과 뛰어난 소염기능으로 손상된 세포를 재생시키고, 암세포나 바이러스 발생을 억제하고 해독작용, 항 알레르기 작용, 혈압강하작용. 항궤양작용, 항암작용, 항콜레스테롤작용,등을 갖는다. 

그 동안 다양한 병 증세에서 입증된 임상결과는 과히 신이 내려준 마지막 선물이라는 표현이 어색하지 않다.

그럼 엽록소의 효능을 간략하게 정리하여 서술하여 본다.

세포 부활 작용

장기 기능 증진, 조직 저항력 증진, 피로에 의해 움직일 수 없는 신경과 근육에 엽록소를 공급한 바 수축 운동의 재 시작, 심장수축의 강화, 이완기의 연장 및 심장 Pump 전체 작용 활발(말초혈관)의 확장 작용 현저 등이 확인되었으며 이로써 혈압 강화 작용도 나타났고 중독과 피로에 의하여 활동이 정지된 심장도 미량의 엽록소 액을 투여한 결과 재 활동을 시작하였다.

또한 소화기관의 기능 정상화에 특히 효과가 있었다. 위장의 산도를 정상화시켜 위궤양, 위산 과다를 방지하였다. 상기는 1935년 조직 배양에 의해Porphyrin에의 부작용이 이미 실험적으로 증명되어 치료약으로 사용 중.

치유 촉진 작용

육아 형성 촉진, 환부의 표면 건조(분비 억제, 탈취)-, 환부에 빠른 치유 효과.

a. 1935년 조직 배양에 의해 세포 부활 작용이 실험적으로 증명됨.- 치료약으로 사용

시작.

b. 1,200 여명의 환자에 대한 대규모 임상 실험 결과.엽록소의 외과적 응용 분야는

대부분 완결되었다고 본다.

★ 환부의 혐오성 균에 오염되어 악취 발생 → 탈취

★ 세균력이 있어 병균의 신규 발육을 저지

★ 건조 작용 - 환부 건조 및 분비물 축소

★ 건강한 피부와 조직을 상하게 하는 부작용이 없다.이 결과는 엽록소가 유해 세균의 번식을 방지하고 생체 조직의 방위 기능을 촉진하기 때문이다.

조직 기능 정상화 작용

신진대사 촉진 작용

- 생리대사 촉진, 질소 대사 촉진

조혈 작용

엽록소는 동물의 적혈구 Hemoblobin과 같은 Porpyrine핵의 모핵이 같은 화학 구조이다. 고로 혈을 조성하는 원료로 흡수 할 수 있다. 실제 빈혈자의 임상실험 결과 - 회복이 현저히 촉진되었다.

실험 동물의 피하 주사시 - 적혈구수 또는 Hemoglobin량이 각각 10% 증가를 보였고 백혈구는 40% 정도 증가하였다. 또한 조혈장기에 대하여는 철분도 동시에 자격적 작용을 통하여 조혈기능을 나타내었다. Porpyrine은 생명의 기초 물질인 셈이다.

강심, 말초 결함 확장작용 - 지키다리스형

강심작용, 말초혈관 확장으로 혈압강하 작용, 맥박정상 작용.

살균, 제균작용 - 세포 부활을 기초로 한 제균작용.

엽록소가 직접적으로 살균하지 않고 생체조직을 부활시키고 저항력을 강화시키며 간접적으로 세균의 증식을 방지한다. 일반적으로 사용하는 화학 제균제는 병원균을 직접 공격하는 동시에 정상적인 세포에도 장애를 준다.

그러나 엽록소는 자연 치유력을 강화시켜 정상적 세포기능을 강화하고 체질을 개선해 가면서 질병을 근본적으로 치료해 준다. 즉, 복합적인 효과를 발휘하는 것이 특징이다.따라서 엽록소는 최고 이상적인 약이라 할 수 있다.

항 알레르기 작용

췌장 기능 촉진 작용

정력 강화 작용

나린진 Naringin 

플라보노이드 패밀리의 플라보논 배당체로 오렌지류에 많이 들어있으며 엷은 황색의 결정으로 강한 쓴맛을 가진다.

화학식은 C₇H₁₄N₂O₃  온수, 알코올, 아세톤 등에 녹으나, 냉수에는 잘 녹지 않으며, 에테르에는 녹지 않는다.

나린진은 귤의 과피나 과즙 또는 종자 등을 물이나 상온의 에탄올 또는 메탄올로 추출한 후에 분리 정제하여 얻는다. 

수용성이므로 사용범위가 다양하고 과다 섭취하더라도 무독한 것이 특징이다. 나린진은 쓴맛을 내는 고미료로 사용된다. 그 외에 정균 및 항균작용, 항산화작용, 아스코르빈산 상승작용, 항암작용 등이 특징이다.

나린진은 노후한 적혈구를 새로운 적혈구로 대체하는 작용을 하는 것으로 알려져있으며, 혈중 콜레스테롤을 낮추고 고혈압, 동맥경화를 예방해준다.

나린진은 간독성을 회복하여 중금속 해독작용을 한다.

2008년. 전남대학교 생물학과, 동시대학교 안경광학과 공동연구에서 나린진이 CCI4에 의한 급성 간독성 보호효과가 있는 것으로 발표했다.

u  관련논문 : 나린진의 급성 간독성 보호효과

나린진은 종양성장인자를 차단하여 암세포를 억제한다.

브라질 에스타두알 대학( Instituto de Biologia, Universidade Estadual de Campinas, Cidade Universitaria)의 연구에 따르면 나린진이 인터루킨-6(IL-6)의 활성을 억제함으로써 암세포의 성장을 막는 효과가 있는 것으로 밝혀졌다.

u  관련논문 : Naringin Inhibits Tumor Growth and Reduces Interleukin-6 and Tumor Necrosis Factor α Levels in Rats with Walker 256 Carcinosarcoma

[나린진의 효능 요약]

01.정균 및 항균작용, 항산화작용, 항암작용

02. 노후한 적혈구를 새로운 적혈구로 대체하는 작용

03.혈중 콜레스테롤을 낮추고 고혈압, 동맥경화를 예방

04.간독성을 회복하여 중금속 해독작용

05. 종양성장 촉진인자를 차단하여 암세포 성장 억제

카테킨 catechins

카테킨은 플라보노이드 패밀 중 하나로 차나무로 알려진 Camellia sinensis L 나무에 다량 들어있으며 감나무 잎이나 대부분의 나무의 잎에 분포하고 있다.

녹차에 들어있는 카테킨에는 여러 종류가 있지만, 이 중에서 가장 강력한 항산화 효과를 가지면서 가장 많은 연구가 된 성분은 EGCG(EpiGalloCatechin Gallate) 성분이다.

EGCG는 자연계에 존재하는 플라보노이드 중에서 암을 예방할 수 있는 가장 효과적인 성분 중 하나로 알려져 있는데, 피부에도 다양한 효과를 지니고 있다.

새로운 피부세포의 생성을 촉진시키고, 진피를 이루는 주성분인 콜라겐의 분해를 억제하며, 생성을 촉진시켜 피부 노화를 예방 및 개선시켜준다.

최근 연구결과에 의하면 강력한 자외선에 의해 피부세포가 사멸하는 문제가 생기는데, EGCG를 처리해준 세포군에서는 세포 사멸현상이 현저히 줄어드는 결과를 얻었다.

이는 EGCG가 세포의 활성을 촉진시키고 유해한 환경 속에서도 세포의 정상적인 활동을 보호하는 우수한 효과가 있다는 것을 반증하는 것이다.

일본 규슈대 농학연구원에서 녹차의 주성분인 ‘녹차 카테킨’이 암세포 표면의 특정 단백질을 억제해 항암작용을 하는 메커니즘을 발견한 것으로 보도되었다.

연구진은 암이나 생활습관에서 비롯한 병에 효과가 있는 활성이 강한 카테킨 성분이 악성 암세포의 표면에 많이 붙어 암세포 증식에 관계가 있는 것으로 보이는 단백질(67LR)에 결합하기 쉽다는 점을 발견했다.

연구진이 폐암 세포를 사용해 실험한 결과, 녹차 두세잔 정도로도 이 단백질의 증식이 절반 정도로 억제된다는 사실이 확인됐다.

스웨덴 카롤린스카연구소의 카오 이하이 박사는 31일 영국 의학전문지 네이처 최신호에 발표한 연구보고서에서 녹차에서 에피갈로카테친-3-갈레이트(EGCG)라는 물질을 처음으로 발견했으며 이 물질은 쥐실험에서 혈관 형성을 억제하는 작용을 하는것으로 밝혀졌다고 말했다.

녹차는 지금까지 항암효과가 있는 것으로 알려저 왔고 또 실제로 동물실험에서일부 종양의 성장을 억제하는 것으로 확인되었지만 녹차가 어째서 이러한 효능이 있는지는 확실히 밝혀지지 않고 있다.

카오 박사는 새로운 혈관의 형성은 암세포가 자라고 확산하는데 절대적으로 필요한 것이라고 밝히고 이 새로운 발견이 녹차를 의학적 치료 목적에 이용하는데 도움이 될 것이라고 말했다.

카오 박사는 이 발견은 녹차가 당뇨병에 의한 실명 등 혈관형성과 연관이 있는질환의 예방과 치료에 도움이 될 것이라고 말했다.

녹차의 화학적 주성분인 EGCG의 항암 메커니즘이 과학적으로 규명됐다.

영국 존 이니스 센터(JIC)와 스페인 무르치아 대학의 공동연구팀은 녹차에 많이 들어있는 이 화학물질이 암세포가 증식하는 데 절대적으로 필요한 효소인 디하이드로폴레이트 레둑타제(DHFR)와 결합, 이 효소의 활동을 억제한다는 사실이 밝혀졌다고 말했다.

EGCG는 이 효소가 암세포의 DNA 생산을 차단함으로써 암세포의 분열을 불가능하게 한다는 사실이 시험관실험에서 확인됐다.

잠깐!!!

양질의 녹차에는 EGCG가 8% 수준 들어있는 것으로 알려져 있다. 그런데, 일반적으로 음용하는 티백녹차에는 성분이 매우 미약하다.

또한, 카테킨은 물에 약간 밖에 녹지 않으므로 차로 마시면 제대로 섭취할 수가 없다. 발효시켜 마시는 것이 더 효과적이다. 더욱이 암치료를 위해서는 순수 EGCG가 아닌 일반 녹차를 끓여 마셔서는 거의 효과가 없다.

EGCG의 염증매개물질 및 종양촉진인자 차단효과